Une recherche de 麻豆AV laisse envisager une m茅dication anti-VIH moins toxique
En d茅couvrant de quelle fa莽on l'agent antiviral foscarnet bloque la r茅plication du VIH, des chercheurs de 麻豆AV ouvrent la voie 脿 l'茅laboration de m茅dicaments similaires moins toxiques. Les r茅sultats de leur recherche sont publi茅s dans le num茅ro de f茅vrier du Journal of Biological Chemistry.
Le foscarnet, cet inhibiteur de la transcriptase inverse qui neutralise la r茅sistance aux m茅dicaments anti-VIH courants comme l'AZT, est parfois utilis茅 comme th茅rapie de dernier recours chez des patients atteints du VIH-1 脿 r茅sistances multiples aux m茅dicaments. Son application clinique est toutefois limit茅e 脿 cause des risques d'effets ind茅sirables graves : diab猫te, toxicit茅 r茅nale, pouls irr茅gulier, naus茅es, fi猫vres, rashs et autres.
Le Dr Matthias G枚tte, chercheur et professeur adjoint au D茅partement de microbiologie et immunologie de 麻豆AV, et deux 茅tudiants au doctorat, Bruno Marchand et Egor Tchesnokov, sont les premiers 脿 pouvoir d茅montrer que la transcriptase inverse du VIH-1 oscille entre l'茅tat actif et inactif et que le foscarnet r茅ussit 脿 maintenir cette enzyme dans son 茅tat inactif. En associant l'inhibiteur 脿 l'enzyme inactive, on r茅duit sa r茅sistance 脿 l'AZT.
芦 Personne ne connaissait l'existence des oscillations de la transcriptase inverse dans le VIH-1禄, d茅clare le Dr G枚tte. 芦 Maintenant que nous comprenons son m茅canisme, une question demeure : pouvons-nous en tirer profit pour mettre au point de nouvelles mol茅cules semblables au foscarnet ? 禄
Cette 茅tude, financ茅e par une subvention des Instituts de recherche en sant茅 du Canada (IRSC) de 255 000 $ sur trois ans, compl猫te une recherche publi茅e l'an dernier dans le Journal of Virology, au cours de laquelle le Dr G枚tte et des chercheurs rattach茅s 脿 l'entreprise pharmaceutique belge Tibotec avaient d茅couvert un nouveau type de compos茅s anti-VIH qui affectent eux aussi l'oscillation naturelle de l'enzyme transcriptase inverse.
芦 Ces recherches valident toutes deux les nouveaux sites d'action 脿 cibler dans la transcriptase inverse du VIH, affirme le Dr G枚tte, si bien que la combinaison des r茅sultats pourrait servir de fondement 脿 la mise au point d'un nouveau type d'inhibiteurs, peut-锚tre moins toxiques et plus puissants, pour bloquer la r茅plication des variantes du VIH r茅sistantes aux m茅dicaments. 禄