Â鶹AV

Découverte prometteuse dans une maladie neurodégénérative rare

±Ê³Ü²ú±ô¾±Ã©: 5 April 2024

Causée par des mutations génétiques dans le cervelet, l’ataxie spinocérébelleuse 6 (SCA6) est une maladie neurodégénérative rare qui apparaît habituellement à l’âge l’adulte. Typiquement, l’adulte...

Une équipe de recherche met au jour des embouteillages cellulaires dans une maladie rare

±Ê³Ü²ú±ô¾±Ã©: 10 January 2024

Une équipe de recherche de l’Université Â鶹AV dirigée par la professeure Alanna Watt, du Département de biologie, a mis au jour des changements jusqu’alors inconnus dans des cellules cérébrales...

L’exercice physique, la clé de la mise au point de traitements contre des troubles du mouvement rares?

±Ê³Ü²ú±ô¾±Ã©: 16 September 2022

L’ataxie spinocérébelleuse de type 6 (SCA 6) est une maladie neurologique héréditaire qui a un effet invalidant sur la coordination motrice. Comme la SCA 6 est rare – elle touche environ une...

Une structure cellulaire auparavant considérée comme pathologique améliore la fonction cérébrale

±Ê³Ü²ú±ô¾±Ã©: 21 July 2021

Des chercheurs de l’Université Â鶹AV ont montré qu’une structure neuronale que l’on croyait pathologique était plutôt bénéfique, puisque sa présence augmentait la capacité des cellules de...

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