La recherche sur la SLA et la sensibilisation à la maladie à l’honneur cette semaine
Au programmeĚý: symposium de recherche, activitĂ© grand public et marche de sensibilisation Ă la SLA
Les nombreuses activitĂ©s prĂ©vues cette semaine contribueront Ă informer la population sur la sclĂ©rose latĂ©rale amyotrophiqueĚý(SLA), une maladie dĂ©vastatrice qui demeure incurable.
Le 14Ěýseptembre, en collaboration avec la SociĂ©tĂ© de la sclĂ©rose latĂ©rale amyotrophique du QuĂ©bec, le Neuro tiendra la JournĂ©e Ă©ducative sur la SLA. Les activitĂ©s dĂ©buteront Ă 9Ěýh, Ă l’Amphithéâtre Jeanne-Timmins, par l’allocution d’ouverture de la DreĚýAngelaĚýGenge, directrice de la Clinique de la SLA et de l’UnitĂ© de recherche clinique du Neuro. Suivront tout au long de la journĂ©e diverses prĂ©sentations portant sur le diagnostic et le traitement de la SLA, sur les soins offerts aux personnes atteintes de mĂŞme que sur les fondements gĂ©nĂ©tiques de la maladie. Un reprĂ©sentant de la SociĂ©tĂ© de la SLA du QuĂ©bec prĂ©sentera les services offerts par son organisme. La journĂ©e se terminera par une confĂ©rence publique et une table ronde. Pour en savoir davantage sur la JournĂ©e Ă©ducative sur la SLA, cliquez ici.
Quelques-unes des sommitĂ©s mondiales de la recherche sur la SLA viendront prĂ©senter leurs travaux les 15 et 16Ěýseptembre Ă l’Amphithéâtre Jeanne-Timmins, Ă l’occasion du 13eĚýSymposium annuel de la FondationĚýAndrĂ©-Delambre sur la SLA, organisĂ© par Jean-PierreĚýJulien, Ph.ĚýD., et la DreĚýJasnaĚýKriz, de l’UniversitĂ©ĚýLaval, ainsi que la DreĚýAngelaĚýGenge et DebbieĚýRashkovsky, du Neuro. Pour en savoir plus sur le Symposium, .
Les prĂ©sentateurs du Symposium salueront les participants Ă la Marche pour la SLA de la SociĂ©tĂ© de la SLA du QuĂ©bec, qui aura lieu le 16Ěýseptembre au parc Maisonneuve. On prĂ©voit accueillir plus de 800Ěýpersonnes, y compris des membres des Alouettes de MontrĂ©al, qui souligneront le 10eĚýanniversaire de participation de l’équipe Proudfoot Ă cet Ă©vĂ©nement. Cette annĂ©e, la Marche a pour objet d’amasser des fonds destinĂ©s au soutien des familles aux prises avec la SLA et du programme de recherche de la SociĂ©tĂ© canadienne de la SLA. Pour obtenir de l’information sur l’édition montrĂ©alaise de la Marche pour la SLA, .
Qu’est-ce que la SLA?
La sclĂ©rose latĂ©rale amyotrophiqueĚý(SLA), aussi connue sous le nom de maladie de Lou-Gehrig, rĂ©sulte de la mort de neurones moteurs du cerveau et de la moelle Ă©pinière qui rĂ©gissent le mouvement des muscles volontaires. Cette maladie neurodĂ©gĂ©nĂ©rative entraĂ®ne une faiblesse musculaire qui progresse jusqu’à la paralysie. La plupart des personnes atteintes de SLA dĂ©cèdent au cours des cinq annĂ©es suivant le diagnostic, mais un faible pourcentage survit une dizaine d’annĂ©es ou plus. Moins d’un patient sur dix a des antĂ©cĂ©dents familiaux de la maladie. Quelque 3Ěý000Ěýadultes canadiens en souffrent. La SLA demeure incurable.
Le Neuro
L’Institut et hĂ´pital neurologiques de MontrĂ©alĚý– le NeuroĚý– est un Ă©tablissement de calibre mondial vouĂ© Ă la recherche sur le cerveau et aux soins neurologiques de pointe. Depuis sa crĂ©ation, en 1934, par le cĂ©lèbre neurochirurgien WilderĚýPenfield, le Neuro est devenu le plus grand Ă©tablissement de recherche et de soins cliniques spĂ©cialisĂ© en neurosciences au Canada, et l’un des plus importants sur la scène internationale. L’intĂ©gration harmonieuse de la recherche, des soins aux patients et de la formation par les plus grands spĂ©cialistes du monde contribue Ă positionner le Neuro comme un centre d’excellence unique pour l’avancement des connaissances sur les troubles du système nerveux et leur traitement. En 2016, le Neuro est devenu le premier institut au monde Ă adopter sans rĂ©serve le concept de la science ouverte en crĂ©ant l’Institut de science ouverteĚýTanenbaum. Institut de recherche et d’enseignement de l’UniversitĂ© Â鶹AV, l’Institut neurologique de MontrĂ©al s’inscrit dans la mission en neurosciences du Centre universitaire de santĂ© Â鶹AV. Pour tout renseignement sur le Neuro, visitez le /neuro/fr.
La Société de la SLA du Québec
La Société de la SLA du Québec est un organisme sans but lucratif qui s’engage à fournir aux familles touchées par la SLA de l’information, des conseils, de l’équipement spécialisé, des groupes de soutien et de l’aide financière à tous les stades de la maladie. La promotion, le financement et l’avancement de la recherche sur les causes, la prise en charge et le traitement curatif de la SLA font aussi partie intégrante de la mission de l’organisme. Pour plus de renseignements sur la Société de la SLA du Québec, visitez le .
Pour parler Ă des experts de la SLA ou pour obtenir de plus amples renseignements sur ces Ă©vĂ©nements, veuillez communiquer avecĚý:
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Agent de communications
Institut et hôpital neurologiques de Montréal
TĂ©l.Ěý: 514Ěý398-3376
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